連橋(qiáo)生物   苯(běn)並芘(bì)固(gù)相萃取柱國(guó)產(chǎn)現貨(huò)

苯並芘(bì)固相(xiāng)萃取(qǔ)柱(zhù)

苯並芘(bì)（BaP），又(yòu)稱(chēng)3，4-苯並芘，是一種(zhǒng)常見(jiàn)的(dí)高活性間接致癌物(wù)，是(shì)目前****的(dí)三大(dà)強致癌(ái)物質之(zhī)一(yī)，照中(zhōng)國國(guó)家(jiā)GB2716-2005《食用植物油(yóu)衛(wèi)生(shēng)標(biāo)準》要(yào)求(qiú)，在食(shí)用(yòng)植物油(yóu)類(lèi)產品(pǐn)中苯(běn)並芘的安全(quán)*為(wéi)不超過10微克(kè)/千(qiān)克。

    對(duì)於苯並芘的檢測，目(mù)前各(gè)檢測單(dān)位通(tōng)用的是國標(biāo)方(fāng)法，即：《GBT 22509-2008 動植(zhí)物(wù)油脂(zhī) 苯並(bìng)(a)芘(bì)的(dí)測定 反(fǎn)相高效液(yè)相色譜(pǔ)法》，其(qí)中用(yòng)到(dào)調整活度後的(dí)中(zhōng)性(xìng)氧化(huà)鋁柱(zhù)――EB27012300活度(dù)為Ⅳ級(jí)的(dí)的氧化(huà)鋁柱(zhù)，如(rú)果自(zì)己進行裝填，需要(yào)經(jīng)過大量實驗進(jìn)行調整，裝填(tián)，測(cè)試，再調(tiáo)整(zhěng)。連(lián)橋(qiáo)生物經(jīng)過(guò)測試，研發出(chū)直(zhí)接(jiē)可(kě)用的(dí)商(shāng)品(pǐn)化(huà)小柱(zhù)新品―EB27012300苯並芘(bì)專用固相(xiāng)萃(cuì)取柱(zhù)！無需(xū)改(gǎi)變實(shí)驗(yàn)方法(fǎ)，可直(zhí)接進行實驗！幫助您節省了(liǎo)層析(xī)柱的準備時(shí)間， 問題(tí)迎刃(rèn)而解！

附(fù)實(shí)驗方(fāng)法：本方法(fǎ)參考(kǎo)GBT 22509-2008國標(biāo)方(fāng)法：動植物(wù)油脂 苯並(bìng)（a）芘的測定(dìng)反(fǎn)相高(gāo)效液相色譜法(fǎ)。

連橋(qiáo)生物(wù)   苯並芘固相萃(cuì)取柱國產現貨(huò)

一， 實驗(yàn)原理(lǐ)

用(yòng)正己(jǐ)烷(wán)溶解油脂樣(yàng)品，上(shàng)樣到EB27012300固相(xiāng)萃取柱(zhù)，去(qù)除(chú)脂肪酸等，再用(yòng)正(zhèng)己烷(wán)洗(xǐ)脫苯(běn)並（a）芘，采(cǎi)用反相高效液(yè)相色譜(pǔ)法分離(lí)，熒光(guāng)檢測(cè)器檢測。

二，試劑(jì)與材(cái)料(liào)

2.1EB27012300固相(xiāng)萃取柱 活(huó)度Ⅳ級，在室溫下避(bì)光(guāng)保存，連(lián)橋(qiáo)生(shēng)物科技

2.2色(sè)譜純正(zhèng)己烷；

2.3 苯並(bìng)（a）芘標(biāo)準儲備液：稱取10mg標(biāo)準品(pǐn)於10mL容量(liáng)瓶中，用正己(jǐ)烷定容(róng)，配(pèi)製(zhì)的標(biāo)準儲備液濃(nóng)度為1000mg/L；

3.4 標準(zhǔn)工(gōng)作液：用(yòng)正(zhèng)己烷稀釋(shì)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(yè)，稀釋的濃度為10µg/L。

三(sān)，儀(yí)器和(hé)設(shè)備

3.1 旋轉(zhuǎn)蒸(zhēng)發儀，大(dà)於(yú)150mL的雞心(xīn)瓶或圓底(dǐ)旋蒸瓶；

3.2 氮吹儀(yí)；

3.3 渦(wō)旋混(hùn)合(hé)器；

3.4 2ml進樣瓶(píng)；

3.5 250µL進(jìn)樣瓶(píng)玻(bō)璃(lí)內(nèi)插管；

3.6 高(gāo)效液相色譜儀(yí)，配自(zì)動進(jìn)樣器，熒光檢(jiǎn)測器(qì)。

四，樣(yàng)品前處(chǔ)理

4.1稱取(qǔ)約(yuē)0.300g的油樣，用5mL正己(jǐ)烷溶解渦旋混(hùn)合(hé)器(qì)上(shàng)充(chōng)分混(hùn)匀(yún)。

4.2活化(huà)：用(yòng)約30mL正己烷將(jiāng)氧化鋁柱預先(xiān)活(huó)化(huà)，活化過(guò)程(chéng)直(zhí)到氧化(huà)鋁(lǚ)柱末端(duān)正己(jǐ)烷(wán)自(zì)然滴(dī)下(xià)約(yuē)5mL為止。

在正己烷滴出的(dí)過(guò)程中(zhōng)，柱體上部(bù)要不斷添加(jiā)正己烷，千萬(wàn)注意不(bù)能讓正(zhèng)己烷低於柱子的(dí)上(shàng)篩(shāi)板，避(bì)免(miǎn)空氣(qì)進(jìn)入柱(zhù)子(zǐ)！將滴出的(dí)約5mL正己烷(wán)去除(chú)，不予收(shōu)集。

4.3上(shàng)樣：將(jiāng)溶(róng)解好(hǎo)的(dí)油(yóu)樣(yàng)添加到(dào)預(yù)活(huó)化(huà)好(hǎo)的氧化(huà)鋁(lǚ)柱(zhù)子中，注意(yì)操作過(guò)程中上(shàng)篩板(bǎn)不能幹涸(hé)。

4.4洗脫：添加80mL正(zhèng)己烷，用150mL的(dí)旋(xuán)蒸瓶接收，直到80mL的正己(jǐ)烷(wán)*自(zì)然滴(dī)出。

操作(zuò)過程中不(bù)需(xū)要(yào)加壓或抽(chōu)真空(kōng)加(jiā)快(kuài)流(liú)速，讓正己烷(wán)在重力(lì)作用(yòng)下(xià)自然(rán)洗脫。

4.5將(jiāng)洗脫(tuō)液在(zài)45℃水(shuǐ)浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至(zhì)幹，如(rú)果仍然有(yǒu)油滴無法(fǎ)蒸幹(gān)，說(shuō)明(míng)淨化(huà)不(bù)*，需(xū)要向油滴(dī)中(zhōng)添加(jiā)80mL的(dí)正(zhèng)己烷(wán)製(zhì)得新樣，取(qǔ)一根新柱重(zhòng)復上述(shù)淨化過程(chéng)；

4.6用總計10mL的(dí)正己烷(wán)分三次淋(lín)洗旋(xuán)蒸瓶，合並(bìng)淋(lín)洗(xǐ)液到氮吹管中(zhōng)，氮氣吹(chuī)幹。添加300µL的正己烷(wán)到氮吹(chuī)管(guǎn)中，在渦(wō)旋混合器(qì)上充分混匀。注意氮吹過程(chéng)避(bì)免(miǎn)氣流過(guò)大(dà)，造成(chéng)液體(tǐ)濺(jiàn)出；渦(wō)旋過(guò)程(chéng)避免(miǎn)正己(jǐ)烷蒸發。

4.7將上(shàng)述300µL的正己烷轉移(yí)至2mL進樣(yàng)瓶內插管(guǎn)中，進(jìn)樣分(fēn)析。

五，色譜(pǔ)條件(jiàn)

流動相(xiāng):乙腈(jīng)：水 =95：5；

流速(sù)：1.0mL/min；

進(jìn)樣(yàng)量：20µL；

熒光檢(jiǎn)測(cè)器：發(fā)射(shè)波長406nm，激發波(bō)長384nm。

六(liù)，實驗結果和討(tǎo)論(lùn)：

6.1結(jié)果：

本方法的(dí)采(cǎi)用(yòng)EB27012300固相萃取柱用於某(mǒu)植物油苯並（a）芘的淨(jìng)化處理(lǐ)於5ug/kg添(tiān)加(jiā)水(shuǐ)平可獲(huò)得(dé)99.49%回收率(shuài)。