EB18012400 連橋生(shēng)物 SPE固相萃取柱SPE小柱(zhù)參數現貨(huò)

C8辛(xīn)基(jī)固相(xiāng)萃(cuì)取柱

C8在吸(xī)附性上與(yǔ)C18鍵合相(xiāng)類似，主要(yào)靠非極性碳鍵相互(hù)作用(yòng)。但(dàn)由於C8碳鍵(jiàn)較C18短(duǎn)，所以對非(fēi)極性化(huà)合物保(bǎo)留弱於(yú)C18，有助(zhù)於對(duì)非極(jí)性(xìng)吸附(fù)過強的(dí)樣(yàng)品(pǐn)的洗脫。C8小柱可(kě)以(yǐ)從(cóng)血(xiě)漿中同時萃取(qǔ)脂溶性(xìng)和(hé)水溶(róng)性維(wéi)生素(sù)，也常用於(yú)生物(wù)大分(fēn)子(zǐ)樣(yàng)品脫鹽。

產品應(yīng)用：

 C8主(zhǔ)要(yào)應用於血液，血漿，尿液(yè)中藥(yào)物(wù)及其(qí)代(dài)謝(xiè)物(wù)，蛋白，DNA 等(děng)大分子樣品的脫(tuō)鹽(yán)，環(huán)境水樣中的有機(jī)物的(dí)富(fù)集等。

可(kě)用來濃(nóng)縮(suō)水中(zhōng)的殺蟲(chóng)劑，除(chú)草劑(jì)，碳氫化(huà)合(hé)物和其(qí)他有機汙染物。請使(shǐ)用(yòng)不含鄰(lín)苯二甲酸(suān)酯的固(gù)相(xiāng)萃(cuì)取小柱(zhù)，萃(cuì)取水中的(dí)殺(shā)蟲劑(jì)並進行(háng)痕量(liáng)分析

C8固相萃取(qǔ)柱 注意以(yǐ)下四(sì)個方(fāng)麵：

1，C18固(gù)相(xiāng)萃(cuì)取(qǔ)柱，C8固相(xiāng)萃(cuì)取柱樣品(pǐn)的物理(lǐ)和(hé)化學(xué)特征(zhēng)：影響(xiǎng)因素如(rú)被分析(xī)物相對與介質(zhì)的極性(xìng)，帶電荷的(dí)官(guān)能(néng)團，溶解(jiě)性，分(fēn)子量，等(děng)等，決(jué)定(dìng)了(liǎo)被(bèi)分析物(wù)

C18固相(xiāng)萃取柱，C8固(gù)相(xiāng)萃取柱介(jiè)質中的極性(xìng)化合物(wù)。使用非極性(xìng)溶(róng)劑(jì)調節平(píng)衡(héng)，采(cǎi)用(yòng)極性更(gēng)大的溶劑洗脫。鹼性(xìng)化合(hé)物(wù)均保(bǎo)留於(yú)矽膠填料上，極(jí)性非常強的(dí)化(huà)合物(wù)（如(rú)碳水(shuǐ)化合(hé)物）將(jiāng)不可逆地保(bǎo)留於(yú)矽膠填料。在此情況下(xià)，雙醇基或氨基(jī)鍵合相是更(gēng)好(hǎo)的(dí)選擇。

正(zhèng)相SPE操作(zuò)步(bù)驟：

A，調節

用3-5mL非(fēi)極性溶劑衝(chōng)洗(xǐ)填料。

B，上(shàng)樣

將樣品(pǐn)加到(dào)填(tián)充床(chuáng)的(dí)上麵。將樣品以1-5mL/min速度推或抽(chōu)過填料(liào)。如果(guǒ)所需樣品不被保留，請收(shōu)集(jí)樣(yàng)品用於(yú)分(fēn)析。

C，衝洗

如(rú)果所需樣品(pǐn)被保留(liú)，使用(yòng)非(fēi)極性溶(róng)劑將弱(ruò)保留(liú)的(dí)幹(gān)擾(rǎo)物衝(chōng)洗(xǐ)下來(lái)。

固相(xiāng)萃取(qǔ)四步驟                   

棄去     棄(qì)去     棄(qì)去(qù)  收(shōu)集(jí)分(fēn)析

D，洗(xǐ)脫(tuō)

使用(yòng)1-2mL的極性(xìng)溶(róng)劑(jì)將所需化合物洗脫。收集樣(yàng)品(pǐn)用於(yú)分(fēn)析(xī)。

離(lí)子(zǐ)交(jiāo)換(huàn)填料(liào)——強陰離子（SAX）和(hé)強陽離子（SCX）交換基(jī)均有(yǒu)供應。樣品中(zhōng)陰/陽(yáng)離(lí)子(zǐ)分別和(hé)樹脂上(shàng)的陰/陽離(lí)子交換(huàn)使得陰/陽離(lí)子保留於相關樹(shù)脂上。洗(xǐ)脫(tuō)采用高離子強(qiáng)度(dù)的緩衝液(yè)（0.1M—0.5M），或者(zhě)通(tōng)過(guò)改(gǎi)變(biàn)淋洗(xǐ)液(yè)的pH使(shǐ)得(dé)樣品中化合物(wù)不再帶電荷。這些(xiē)樹(shù)脂(zhī)的(dí)骨(gǔ)架通(tōng)常為苯(běn)乙(yǐ)烯—二乙烯基苯共(gòng)聚物，樣品(pǐn)中(zhōng)有(yǒu)機溶(róng)劑含量的增(zēng)加(jiā)將會導致(zhì)交換(huàn)容量的降低。

C18固(gù)相萃取柱(zhù)，C8固相(xiāng)萃(cuì)取柱,色譜柱(zhù)

離子(zǐ)交換SPE操作(zuò)步驟：

A，調節

用5mL去離子(zǐ)水或低離子強度的緩(huǎn)衝溶液（0.001M—0.01M）衝洗填料(liào)。

B，上樣(yàng)

將(jiāng)樣品加到填充(chōng)床的(dí)上(shàng)麵(miàn)。將樣(yàng)品以1—2mL/min速度推(tuī)或(huò)抽過填料。如(rú)果所(suǒ)需(xū)樣品(pǐn)不被保留，請收集(jí)樣品用(yòng)於(yú)分析(xī)。

C，衝洗(xǐ)

如(rú)果(guǒ)所(suǒ)需樣(yàng)品被保(bǎo)留(liú)，使(shǐ)用去(qù)離(lí)子(zǐ)水(shuǐ)或(huò)低離(lí)子強度的(dí)緩(huǎn)衝(chōng)溶液(yè)將(jiāng)弱保(bǎo)留的(dí)幹(gān)擾(rǎo)物(wù)衝洗(xǐ)下(xià)來。

D，洗脫

使用1-5mL的高濃度(dù)的鹽溶(róng)液(yè)（0.1—0.5M）將所需化合物洗(xǐ)脫(tuō)，或改(gǎi)變洗脫(tuō)緩(huǎn)衝液(yè)的(dí)pH使得樣品化合(hé)物不再(zài)離(lí)子化(huà)。收集樣(yàng)品用於分析。

EB18012400 連(lián)橋(qiáo)生(shēng)物 SPE固相萃取(qǔ)柱SPE小柱參(cān)數現貨(huò)

訂(dìng)貨號(hào)        名(míng)稱     填(tián)料(liào)克重 容(róng)積 包(bāo)裝(zhuāng)數(shù)量