EB160122600 連橋(qiáo)生物 活性(xìng)炭(tàn)/氨(ān)基混合固(gù)相萃取柱(zhù)經銷商(shāng)

Carb/NH2（活(huó)性炭(tàn)/氨基(jī)）雙層混合固相萃(cuì)取(qǔ)小柱

Carb/NH2 由等量的石墨化碳（PestiCarb）和氨(ān)基（NH2）裝填(tián)而(ér)成(chéng)。石(shí)墨化碳經過(guò)特殊表(biǎo)麵(miàn)處理(lǐ)，對平麵分(fēn)子(zǐ)有(yǒu)很(hěn)強(qiáng)的吸附(fù)能(néng)力(lì)，例(lì)如蔬(shū)果中(zhōng)的葉(yè)綠素(sù)和胡蘿(luó)卜素等；NH2 為氨丙基(jī)鍵(jiàn)合矽膠(jiāo)，用(yòng)於(yú)除(chú)去脂肪酸(suān)，有(yǒu)機酸等(děng)幹擾(rǎo)物質；該固相萃取柱廣泛應用於(yú)農(nóng)殘(cán)分(fēn)析(xī)中(zhōng)，應(yīng)用於(yú)日(rì)本肯定(dìng)列表（Positive List System）中涉(shè)及的多(duō)種(zhǒng)農藥(yào)殘(cán)留的檢測(cè)，同(tóng)時被應用於GB/T 19648-2006 國標蔬(shū)果中(zhōng)500 種(zhǒng)農(nóng)藥多殘(cán)留分析方法(fǎ)中。

產(chǎn)品應用：

主(zhǔ)要用於

農殘分析(xī)中(zhōng)，色(sè)素(sù)，脂肪酸(suān)及(jí)酚類的(dí)去除(chú)，特(tè)別是(shì)茶(chá)葉(yè)中(zhōng)有(yǒu)機磷(lín)的提(tí)取。

針(zhēn)對食品（如水果，蔬(shū)菜等(děng)）中農(nóng)藥多殘留(liú)分(fēn)析而開發(fā)，具(jù)有(yǒu)很強的(dí)淨化能(néng)力。

分離(lí)/去(qù)除(chú)普遍存在於水果，蔬菜和其它天然(rán)產物中(zhōng)的色(sè)素（如葉綠素(sù)和(hé)類(lèi)胡羅卜(bǔ)素）及固醇(chún)類化合物(wù)

典(diǎn)型應用:生姜(jiāng)，大(dà)蔥(cōng)，大蒜等(děng)蔬(shū)菜中農(nóng)藥(yào)多(duō)殘留(liú)的分析(SPE 柱：

樣品的提(tí)取(qǔ)：稱取(qǔ) 20.00g 試(shì)樣（**至(zhì)0.01g）於 100mL 離(lí)心管(guǎn)中，加(jiā)入(rù)40mL乙腈，用均質(zhì)器在(zài) 15000 r/min 匀(yún)漿提取1min，加入 5g 氯(lǜ)化(huà)鈉，再(zài)匀(yún)漿提取 1min，將(jiāng)離(lí)心管放入(rù)離(lí)心機， 在 3000 r/min 離(lí)心(xīn) 5min，取(qǔ)上清液(yè)20mL，（相當於10g 試樣量(liáng)），待淨化(huà)。

2. 淨化： 在 CARB/NH2 柱加入 50px 高(gāo)無(wú)（Na2SO4 經650℃灼(zhuó)燒4h）。用(yòng)10mL乙腈+甲(jiǎ)苯(3+1)預(yù)洗(xǐ)柱，8mL 乙(yǐ)腈(jīng)+甲(jiǎ)苯(3+1) 分4次(cì)溶解(jiě)樣品過(guò)柱。用15 mL 乙腈+甲苯(3+1) 洗(xǐ)脫，在(zài)40℃水(shuǐ)浴(yù)中旋轉濃縮(suō)至(zhì)近幹。

3. 分(fēn)析(xī)及(jí)測(cè)定(dìng)：① 用(yòng) 4mL 丙(bǐng)酮定容(róng)，取 2mL 裝(zhuāng)瓶(píng)用氣相色譜(pǔ)質(zhì)譜(pǔ)法(fǎ)測定GB/T 19648-2005標準中(zhōng)的農藥。

② 用 2mL 甲(jiǎ)醇+水（2+8）定容。過(guò) 0.22μm 的(dí)濾膜(mó)，用液(yè)相(xiāng)色(sè)譜柱後衍生(shēng)法測(cè)定NY/T 761-2008中氨(ān)基(jī)甲酸(suān)酯類農(nóng)藥。

EB160122600 連橋生物 活性(xìng)炭/氨(ān)基混合固相(xiāng)萃(cuì)取(qǔ)柱經銷商

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